医薬品有効成分（API）の製造

医薬品有効成分（API）の開発および製造には、反応、結晶化、分離および精製、ろ過ケーキ洗浄、溶媒切り替え、溶媒交換などのさまざまな処理ステップが含まれます。

医薬品有効成分（API）の製造

製薬会社がヴァイサラ K-PATENTS® 製薬用屈折率計によるリアルタイムの濃度計測を利用して、どのようなことを行っているのか、アプリケーションノートをダウンロードしてご確認ください。以下にアプリケーションノート内でご紹介している一例を挙げます。

• 反応に従い、適切な終点を決定。
• 供給バルブを自動的に制御。
• 溶媒切り替え操作を監視。
• 母液濃度を監視し、種晶添加点を決定。
• 洗浄プロセスの理解、洗浄プロファイルの作成、および最適な洗浄溶媒の発見を促す。
• プロセスの理解、およびスケールアップでリファレンスとなるプロセスプロファイルの作成を促す。
• 重要なプロセスパラメータ（CCP）の識別に使用。

アプリケーションノートでは、製薬用屈折率計を使用する利点について詳しく説明しています。このノートには、最高の性能を発揮させるための推奨設置ポイントも説明しており、当社の製薬用屈折率計が基づいている信頼性の高い技術を簡単にご紹介しています。

フォームを記入いただくと、アプリケーションノート（PDF）をダウンロードいただけます。

医薬品有効成分（API）の開発と製造における屈折率（RI）のメリットに関するウェブセミナーを見る（英語のみ）

医薬品製造およびバイオテクノロジープロセスにおけるさまざまな用途を知るにはこちらをご覧ください。

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