制药行业实验室管理与技术论坛

随着我国新版GMP 和新版药典的实施，药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。

为帮助制药生产企业提高产品质量管理水平，切实加强质量控制实验室的建设与管理，熟悉最新监管法规与检查事项并高效达成GMP 合规管理，维萨拉将于2019 年11 月在广州参加“2019 全国制药行业实验室管理与技术论坛暨展览会”。