Senken Sie das Risiko von Verstößen gegen Vorschriften und von Produktverlusten in Ihren GDP-konformen Lagerhäusern mit den Lösungen von Vaisala für Lager und Verteilungszentren.

Das kontinuierliche Überwachungssystem Vaisala viewLinc bietet:

  • Geringe Betriebskosten dank einfacher Konnektivität – per Kabel, PoE (Power-over-Ethernet), WLAN oder Vaisalas proprietärer Drahtlostechnologie VaiNet
  • Lückenlose und geschützte Datensätze und damit Einhaltung der GDP-Vorschriften (Good Distribution Practice)
  • Fernalarme rund um die Uhr per SMS und E-Mail oder lokale Alarme
  • Benutzerdefinierte Berichte werden automatisch erzeugt und bei Bedarf per E-Mail geliefert
  • Optionen für drahtlose Sensoren bei Lagerumgebungen mit erhöhtem Umschlag und schwer zugänglichen Regalen
  • Schnelle und einfache IQOQ-Validierungsdokumente und Installations-/Validierungsservice vor Ort für eine reibungslose Inbetriebnahme
  • Portable Feuchte- und Temperaturmessgeräte für Stichproben und zur Vor-Ort-Kalibrierung von Messwertgebern
  • Robuste, hochpräzise Datenlogger für Mapping-/Validierungsstudien mit denselben Geräten

Die Datenlogger sind äußerst stabil und eignen sich für Validierungs-/Mapping-Studien. Sparen Sie Zeit und Kosten bei der Qualifizierung Ihrer Lagerbereiche mit Vaisalas Mapping-Kit.

Lagerhausvalidierung und der Master Plan zur Lagerhausvalidierung

Ein Master Plan zur Validierung bringt Struktur in Ihre Validierungsmaßnahmen und zeigt auf, wie diese die Qualitätsziele Ihrer Einrichtung unterstützen. Der Master Plan stellt Prüfer zufrieden. Lesen Sie unseren Blog Post „Validation Master Plan“ und erfahren Sie 12 Kontrollen, um sicherzustellen, dass Ihr VMP bereit für ein Audit ist. Außerdem erhalten Sie Links zu FDA-Leitfäden, ICH-Qualitätsrichtlinien, EMA-Richtlinien zu Luftzügen und den Anforderungen gemäß Annex 15.

Weitere Informationen zur Überwachung und Validierung von Lagerhäusern

Medical Storage

Gute Lagerungs- und Versandpraktiken für Lager

Gute Lagerungs- und Versandpraktiken für Bereiche, die für die Aufbewahrung oder Lagerung von Arzneimitteln, Biotechnologie und medizinischen Geräten verwendet werden, und ein Umgebungsmanagementsystem, das Temperatur, Feuchte und andere Variablen kontrolliert, die die Reinheit, Qualität und Sicherheit von Produkten beeinträchtigen könnten.

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